卒業後の進路

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分子医療・ゲノム創薬学研究室

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教 授 杉浦 麗子
sugiurar@phar.kindai.ac.jp
分子ゲノム薬科学 (2年)
ゲノム医療とゲノム創薬 (3年)
免疫・分子生物学実習 (2年)
助 教 喜多 綾子
kita@phar.kindai.ac.jp
基礎生物学英語 (1年)
実践病態と治療 (5年)
免疫・分子生物学実習 (2年)

研究課題

  1. がん化と再生に関するゲノム薬理学研究:がん遺伝子、分化誘導因子のスクリーニング
  2. 薬の副作用や病気の下人を遺伝子レベルで明らかにして、医療に応用する:新規免疫抑制薬の副作用、がん、糖尿病薬、アルツハイマー病などの遺伝子レベルでの研究と診断・新しい医薬品や治療法の開拓
  3. 万能モデル細胞とGFPを用いたゲノム創薬:抗がん剤、分子標的薬のスクリーニング

研究室紹介

万能モデル細胞を使った最先端のゲノムバイオテクノロジーで画期的な次世代がん治療薬を世界へ発信する

21世紀は「ゲノムの時代である」といわれます。 ヒトの遺伝情報であるゲノム情報を活用して、病気の原因となる遺伝子を突き止め、 それらの情報をもとに、画期的な医薬品を論理的に作り出す「ゲノム創薬」研究を推進しています。 癌などの病気の多くは、Rasなどの癌遺伝子を介する細胞内情報伝達が異常になることにより、引き起こされます。 私たちの研究室では、<薬理学>と<ゲノム科学>を融合した最先端のアプローチによって, 癌やアルツハイマー病などの原因となる遺伝子に狙いをしぼり、病気の仕組みを明らかにするとともに、 遺伝子をターゲットにした画期的な「分子標的治療薬」や新規免疫抑制薬の開発研究に力を入れています。 このような研究を通して、現在まで治療が不可能と思われていた難病に対する新しい医薬品や画期的な 治療法の開発に挑戦しています。