卒業後の進路
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臨床薬学部門・医薬品評価解析学分野
- 教 授 松山 賢治
- matsuyama@phar.kindai.ac.jp
- 薬効薬理処方解析学 (6年)
- 医療薬学総論 (5年)
- 実務実習事前学習 (4年)
- 准教授 大鳥 徹
- tohtori@phar.kindai.ac.jp
- 薬科学特論1 (4年)
- 実務実習事前学習 (4年)
- 情報科学実習1 (1年)
- 助手(特任) 村上 悦子
- murakami@phar.kindai.ac.jp
- 早期体験学習 (1年)
- 情報科学実習1 (1年)
- 実務実習事前学習 (4年)
- 講師(兼任) 石渡 俊二
- ishiwata@phar.kindai.ac.jp
- 免疫・分子生物学実習 (2年)
- 臨床薬学英語 (4年)
- 実務実習事前学習 (4年)
研究課題
- 細胞内アポトーシス発現から見た薬物間相互作用の研究
- 抗がん剤の投与量規制因子改善の研究
- 統合失調症治療薬によるメタボリックシンドローム発現に関する研究
- 薬物血中濃度解析に関する研究
- ジェネリック医薬品の評価研究
- 消化管内での相互作用を回避するニューキノロンのプロドラッグ開発
研究室紹介
薬の逆読みはリスク(Risk)であるように,どんな薬にも薬効以外に副作用というリスクがあります。薬剤師の仕事はリスクを最小限に抑えて,薬効を最大限に引き出す医薬品の適正使用にあります。本部門では,医薬品情報を評価・解析し,薬学生ならびに薬剤師の教育・研究に反映させることが主な仕事です。ここでいう医薬品の情報とは,添付文書に記載されたものだけではなく,広く患者の薬物血中濃度,遺伝子発現状況なども含まれています。従って,医薬品の適正使用では,患者の情報を加味した患者の状態に合った薬物投与が重要になってきます。医薬品評価解析学分野では,コンピュータを用いた最適投与計画の立案や,患者の遺伝子状況に沿った薬物の適正使用に関する評価解析を行ないます。
研究分野としては,細胞という小さなオルガネラを用いた薬物間相互作用の研究,レプチン受容体除去ラットを用いて統合失調治療薬のメタボリックシンドローム発現の評価,消化管内での金属キレート生成を回避するハイブリッドニューキノロンのプロドラッグ開発,ジェネリック薬の評価研究を行っています。