卒業後の進路

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分子医療・ゲノム創薬学研究室

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教 授 杉浦 麗子
sugiurar@phar.kindai.ac.jp
分子ゲノム薬科学 (2年)
ゲノム医療とゲノム創薬 (3年)
免疫・分子生物学実習 (2年)
講 師 石渡 俊二
ishiwata@phar.kindai.ac.jp
臨床薬学英語 (4年)
薬科学特論2 (5年)
   
免疫・分子生物学実習 (2年)
助 教 喜多 綾子
kita@phar.kindai.ac.jp
基礎生物学英語 (1年)
薬科学特論2 (5年)
            
免疫・分子生物学実習 (2年)

研究課題

  1. ゲノム創薬をめざしたがん遺伝子・がん抑制遺伝子の探索と機能解析
  2. ケミカルバイオロジーの手法を用いた新規免疫抑制薬の作用メカニズムの解析
  3. 万能モデル細胞を用いた分子標的治療薬のスクリーニング
  4. テーラーメード薬物療法をめざした副作用原因遺伝子の探索
  5. がん、糖尿病、アルツハイマー病の遺伝子レベルでの研究と診断・新しい医薬品や治療法の開拓

研究室紹介

最先端の技術を駆使したゲノム薬理学・ゲノム創薬研究

21世紀は「ゲノムの時代である」といわれます。 ヒトの遺伝情報であるゲノム情報を活用して、病気の原因となる遺伝子を突き止め、 それらの情報をもとに、画期的な医薬品を論理的に作り出す「ゲノム創薬」研究を推進しています。 癌などの病気の多くは、Rasなどの癌遺伝子を介する細胞内情報伝達が異常になることにより、引き起こされます。 私たちの研究室では、<薬理学>と<ゲノム科学>を融合した最先端のアプローチによって, 癌やアルツハイマー病などの原因となる遺伝子に狙いをしぼり、病気の仕組みを明らかにするとともに、 遺伝子をターゲットにした画期的な「分子標的治療薬」や新規免疫抑制薬の開発研究に力を入れています。 このような研究を通して、現在まで治療が不可能と思われていた難病に対する新しい医薬品や画期的な 治療法の開発に挑戦しています。